Российские учёные планируют рассмотреть опыты по редактированию генома человека (CRISPR/CAS9)

19 мая в Москве пройдет научная конференция по обсуждению проблем секвенирования генома. Одной из основных тем докладов будет проблема опытов по редактированию генома человека с помощью CRISPR/Cas9.

CRISPR/Cas9 — методика способная предоставить возможность научным работникам и докторам научиться лечить тысячи генетических болезней. В случае если ранее редкие потомственные заболевания были или целиком смертельны, или допускали паллиативное, симптоматичное лечение, то сегодня открывается шанс ликвидировать саму первопричину происхождения болезни. На данный момент времени пренатальное исправление генома человеческих эмбрионов запрещено.

В рамках конференции будет обсуждаться возможность использования технологии CRISPR/Cas9 с целью изучения синдрома миодистрофии Дюшенна.
Также в программе конференции: рассмотрение проблем скрининга человеческих эмбрионов, диагностики наследного рака яичников и рака молочной железы, секвенирование ДНК больных раком простаты, обнаружение мутаций в образцах меланомы новыми способами исследования.

Цель проведения конференции: продвижение генетики в России, введение экспериментальных научных методов во врачебную практику, обмен опытом между учеными, применяющими технологии геномного секвенирования в собственной работе.
Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование — 2016» пройдет при содействии медико-генетического центра Genotek, одним из ключевых направлений работы которого является анализ редких потомственных заболеваний.

Программа конференции.

Место проведения: Институт Биоорганической химии Российской академии наук. Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10, ИБХ РАН.

Алиса ГАПОНОВА