Вакцина вышла на клинические испытания
28 сентября 2026, 00:00Наука и космосDarth Sahara1
Международный консорциум TransCODE, состоящий из более чем 60 исследователей, представил обобщенный анализ свыше 7 000 участков генома, которые ранее считались «мусорной ДНК» и не воспринимались как кодирующие.
Приблизительно четверть из них — около 1 700 — производят короткие молекулы, получившие наименование «пептидины». В отличие от традиционных белков, содержащих сотни и тысячи аминокислот, пептидины формируются всего из нескольких десятков звеньев, а гены, которые их кодируют, зачастую скрываются внутри более крупных генов — одна последовательность ДНК производит два совершенно различных продукта.
Рибосомное профилирование, метод, фиксирующий, в каких именно местах генома действуют молекулярные машины по сборке белка, помогло выявить скрытый слой. Он продемонстрировал, что рибосомы считывают тысячи неаннотированных участков, а открытие гуманина в 2001 году — пептида длиной 24 аминокислоты, защищающего клетки от стресса, стало первым задокументированным примером из обширного класса молекул.
Это открытие дало возможность создать вакцину. Клинический выход проявился в области онкологии. Раковые клетки содержат множество пептидинов, которые отсутствуют в здоровых тканях, и, что важно, они зависят от них: блокирование соответствующих участков «темной ДНК» останавливает развитие клеток рака груди, простаты, кишечника и мозга. Фрагменты этих молекул выставляются на поверхность клеток белками HLA-комплекса, что делает их доступными целями для иммунной системы.
На этом принципе основана вакцина против саркомы Юинга — редкой и агрессивной опухоли костей, ежегодно диагностируемой примерно у 600 молодых людей в Европе. Себастиан ван Хееш из Центра детской онкологии имени принцессы Максимы в Утрехте объединил в одном препарате несколько пептидиновых фрагментов, характерных для клеток саркомы. «Молекулы настолько малы, что мы смогли разместить много мишеней в одной вакцине», — пояснил он. Испытания, финансируемые программой Fight Kids Cancer, с участием до 45 пациентов проводятся в Институте Кюри в Париже и Гейдельбергском университете.
Параллельно пептидины поднимают важный вопрос об эволюции. Большинство человеческих белков имеют близкие аналоги у других видов, однако ван Хееш, сравнив сердечную ткань человека, крысы и мыши, обнаружил «совершенно разный ландшафт этих молекул». Это указывает на то, что эволюция на молекулярном уровне более динамична, чем считалось: пептидины могут быть мимолетными экспериментами, которые не фиксируются в потомстве, либо заготовками будущих полноценный белков.
Источники:BBC Science FocusНаука и космос1Геном человека00:00
Источник